Le développement clinique du masitinib dans la drépanocytose fait partie des 19 projets lauréats dans le cadre du 6eme appel à projet RHU

27/11/2023 – AB Science annonce aujourd’hui qu’un nouveau programme de développement clinique du masitinib dans la drépanocytose fait partie des 19 projets lauréats et financés dans le cadre du sixième appel à projets « recherche hospitalo-universitaire en sante » du Programme d’investissements d’avenir

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AB Science reçoit un avis d’acceptation pour un brevet européen pour le masitinib dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC)

26/06/2023 – AB Science annonce aujourd’hui que l’office européen des brevets a émis un avis d’acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) avec sa molécule phare, le masitinib, sur la base des résultats de l’étude AB12003

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AB Science annonce que Health Canada a repris la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique, suite à l’examen préliminaire de la réponse soumise par AB Science

09/05/2023 – AB Science annonce aujourd’hui que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis une lettre d’acceptation après examen préliminaire pour le dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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AB Science annonce l’obtention d’un brevet sur le masitinib au Japon pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique, renforçant ainsi la position de la société en matière de propriété intellectuelle jusqu’en 2037

18/04/2023 – AB Science annonce aujourd’hui que l’office des brevets du Japon a émis un avis d’acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) avec sa molécule phare, le masitinib

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Les résultats du masitinib dans la SLA ont été sélectionnés pour une présentation scientifique à la réunion annuelle 2023 de l’AAN, et incluent l’analyse de la survie à long terme et une nouvelle analyse concernant la population de patients sans perte fonctionnelle totale à l’inclusion

12/04/2023 – AB Science annonce aujourd’hui que le professeur Albert Ludolph, MD, PhD (Président du Département de Neurologie à l’Hôpital Universitaire et à la Faculté de Médecine d’Ulm), fera une présentation sur le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) devant un public de leaders d’opinion spécialistes de la SLA, lors de la prochaine réunion…

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AB Science annonce avoir répondu aux questions au D120 de la procédure EMA de demande d’autorisation conditionnelle du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique et précise le nouveau calendrier de réponse à Santé Canada

04/04/2023 – AB Science communique aujourd’hui une mise à jour du calendrier des procédures d’évaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et par Santé Canada de ses demandes d’autorisation conditionnelle du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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AB Science annonce une première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue réfractaire en rechute, à très faible dose, dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939 (AB18001)

13/03/2023 – AB Science rapporte aujourd’hui un cas issu de la phase initiale de son étude de Phase I/II (AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente

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AB Science tiendra une conférence virtuelle le 28 février 2022 sur la demande d’enregistrement du masitinib dans le traitement SLA au Canada, ainsi que sur son programme clinique dans toutes les indications

24/02/2022 – AB Science annonce qu’elle tiendra une conférence virtuelle le 28 février 2022 sur la demande d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Canada sous la procédure NOC/c, ainsi que sur son programme clinique dans toutes les indications

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Autorisation de Health Canada pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la SLA sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions)

21/02/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’autorité de santé canadienne (Health Canada) pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions)

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AB Science a reçu l’autorisation de l’Agence de Santé Suédoise pour initier une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques

02/02/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence de Santé Suédoise pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)

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AB Science a reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques

03/01/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)

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AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

22/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA)

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AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLA

18/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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Financement de 4,5 millions d’euros par émission d’obligations convertibles en actions ordinaires nouvelle

29/10/2020 – AB Science S.A. annonce avoir conclu, avec des investisseurs qualifiés, un accord portant sur un financement de 4,5 millions d’euros par émission d’obligations convertibles en actions ordinaires nouvelles (les « OCA ») auxquelles sont attachés des bons de souscription d’actions (les « BSA » et, avec les OCA, les « OCABSA »).

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Présentation des résultats de l’étude de phase 3 d’AB Science AB7015 du masitinib dans l’asthme sévère au congrès annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI)

07/05/2020 – Les résultats de l’étude de phase 3 d’AB Science AB7015 du masitinib dans l’asthme sévère ont été sélectionnés par le congrès annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI) pour une présentation orale consacrée aux derniers essais cliniques

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