AB Science tiendra une conférence virtuelle le 28 février 2022 sur la demande d’enregistrement du masitinib dans le traitement SLA au Canada, ainsi que sur son programme clinique dans toutes les indications

24/02/2022 – AB Science annonce qu’elle tiendra une conférence virtuelle le 28 février 2022 sur la demande d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Canada sous la procédure NOC/c, ainsi que sur son programme clinique dans toutes les indications

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Autorisation de Health Canada pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la SLA sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions)

21/02/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’autorité de santé canadienne (Health Canada) pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions)

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AB Science a reçu l’autorisation de l’Agence de Santé Suédoise pour initier une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques

02/02/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence de Santé Suédoise pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)

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AB Science a reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques

03/01/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)

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AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

22/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA)

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AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLA

18/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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Financement de 4,5 millions d’euros par émission d’obligations convertibles en actions ordinaires nouvelle

29/10/2020 – AB Science S.A. annonce avoir conclu, avec des investisseurs qualifiés, un accord portant sur un financement de 4,5 millions d’euros par émission d’obligations convertibles en actions ordinaires nouvelles (les « OCA ») auxquelles sont attachés des bons de souscription d’actions (les « BSA » et, avec les OCA, les « OCABSA »).

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Présentation des résultats de l’étude de phase 3 d’AB Science AB7015 du masitinib dans l’asthme sévère au congrès annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI)

07/05/2020 – Les résultats de l’étude de phase 3 d’AB Science AB7015 du masitinib dans l’asthme sévère ont été sélectionnés par le congrès annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI) pour une présentation orale consacrée aux derniers essais cliniques

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