AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

22/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA)

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AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLA

18/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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Financement de 4,5 millions d’euros par émission d’obligations convertibles en actions ordinaires nouvelle

29/10/2020 – AB Science S.A. annonce avoir conclu, avec des investisseurs qualifiés, un accord portant sur un financement de 4,5 millions d’euros par émission d’obligations convertibles en actions ordinaires nouvelles (les « OCA ») auxquelles sont attachés des bons de souscription d’actions (les « BSA » et, avec les OCA, les « OCABSA »).

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Présentation des résultats de l’étude de phase 3 d’AB Science AB7015 du masitinib dans l’asthme sévère au congrès annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI)

07/05/2020 – Les résultats de l’étude de phase 3 d’AB Science AB7015 du masitinib dans l’asthme sévère ont été sélectionnés par le congrès annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI) pour une présentation orale consacrée aux derniers essais cliniques

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