12/07/2021 : AB Science annonce la validation de son plan de gestion des risques par l’ANSM en vue de la reprise des inclusions en France Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :Retranscription audio de l’Assemblée Générale Mixte du 30 juin 2021SuivantArticle suivant :Publication de nouvelles données de survie montrant que le masitinib prolongeait la survie dans la SLA de 25 mois par rapport au placeboRelated PostsAB Science annonce le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2 (COVID-19)novembre 29, 2021AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguënovembre 22, 2021AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLAnovembre 18, 2021AB Science obtient l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aigue (LMA)octobre 18, 2021AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier le programme de développement clinique du masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytes (MCAS)octobre 4, 2021Résultats financiers semestriels au 30 juin 2021 et point sur les activités d’AB Scienceseptembre 30, 2021
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