18/10/2021 – AB Science annonce avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier le programme de développement clinique du masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytes (MCAS)SuivantArticle suivant :AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLARelated PostsAB Science annonce le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2 (COVID-19)novembre 29, 2021AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguënovembre 22, 2021AB Science reçoit l’autorisation de la FDA de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de SLAnovembre 18, 2021AB Science reçoit l’autorisation de la FDA pour initier le programme de développement clinique du masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytes (MCAS)octobre 4, 2021Résultats financiers semestriels au 30 juin 2021 et point sur les activités d’AB Scienceseptembre 30, 2021AB Science a reçu l’autorisation d’initier une seconde étude de Phase 2 dans le traitement de la Covid-19septembre 28, 2021
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