31/03/2020 – AB Science annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la demande d’autorisation de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :Résumé de la conférence web avec les principaux leaders d’opinion autour des résultats de la phase 2B/3 du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaquesSuivantArticle suivant :Lettre à nos partenaires concernant l’impact de la pandémie COVID-19 sur les études cliniques d’AB ScienceRelated PostsInterview dans Boursorama d’Alain Moussy, Fondateur d’AB Sciencedécembre 23, 2020Levée de fonds pour un montant total de 15 millions d’eurosdécembre 21, 2020Résultats de l’étude de phase 2B/3 évaluant le masitinib dans la maladie d’Alzheimerdécembre 18, 2020Présentation du masitinib dans la maladie d’Alzheimerdécembre 17, 2020Résultats de l’Assemblée Générale Extraordinaire des actionnaires du 16 décembre 2020décembre 17, 2020Communiqué de presse rectificatif concernant les informations sur les événements indésirables de l’étude AB09004décembre 17, 2020
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