13/12/2022 – AB Science annonce qu’elle a reçu un avis d’insuffisance (Notice of Deficiency – NOD) dans le cadre de la demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :AB Science a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans le traitement de la maladie d’AlzheimerSuivantArticle suivant :AB Science annonce le tirage de la première tranche de 6 millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement avec la Banque Européenne d’InvestissementRelated PostsAB Science a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour initier l’étude confirmatoire de Phase 3 avec le masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaquesdécembre 29, 2022Le masitinib reçoit la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique en Suissedécembre 27, 2022AB Science annonce le tirage de la première tranche de 6 millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement avec la Banque Européenne d’Investissementdécembre 22, 2022AB Science a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimernovembre 21, 2022AB Science a reçu les premières autorisations règlementaires pour initier une étude clinique confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimeroctobre 10, 2022Résultats financiers semestriels au 30 juin 2022 et point sur les activités d’AB Scienceseptembre 30, 2022
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