12/02/2022 – AB Science souhaite apporter des précisions à la suite d’articles de presse parus après la séance publique du vendredi 11 février 2022 de la Commission des sanctions de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :AB Science présentera son programme de développement dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) lors de l’édition 2022 du ALS Drug Development SummitSuivantArticle suivant :Autorisation de Health Canada pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la SLA sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions)Related PostsAB Science a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour initier l’étude confirmatoire de Phase 3 avec le masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaquesdécembre 29, 2022Le masitinib reçoit la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique en Suissedécembre 27, 2022AB Science annonce le tirage de la première tranche de 6 millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement avec la Banque Européenne d’Investissementdécembre 22, 2022AB Science a reçu un avis d’insuffisance de l’agence Health Canada pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophiquedécembre 13, 2022AB Science a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimernovembre 21, 2022AB Science a reçu les premières autorisations règlementaires pour initier une étude clinique confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimeroctobre 10, 2022
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