28/06/2024 – AB Science annonce aujourd’hui que le CHMP a adopté, conformément au vote de tendance, un avis négatif sur la demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans le traitement de la SLA Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :AGM du 26 juin 2024 – Document de Questions RéponsesSuivantArticle suivant :Résultats positifs de l’étude de Phase 2 évaluant le masitinib dans la Covid-19Related PostsRésumé de la conférence virtuelle du 16 décembre 2024décembre 17, 2024Summary of the webcast held on December 16, 2024décembre 17, 2024Conférence virtuelle du 16 décembre 2024décembre 16, 2024Conférence virtuelle le lundi 16 décembre 2024, de 17h30 à 18h30décembre 11, 2024AB Science reçoit un avis d’acceptation pour le brevet européen couvrant jusqu’en 2040 le masitinib dans le traitement de la drépanocytoseoctobre 28, 2024AB Science fait le point sur la demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans la SLAoctobre 17, 2024
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