Mise au point sur le calendrier de l’EMA concernant l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la SLA

18/09/2023 – AB Science fait aujourd’hui le point sur le calendrier du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA)