21/02/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’autorité de santé canadienne (Health Canada) pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions)
12/02/2022 – AB Science souhaite apporter des précisions à la suite d’articles de presse parus après la séance publique du vendredi 11 février 2022 de la Commission des sanctions de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF)
07/02/2022 – AB Science présentera le programme de développement du masitinib dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) lors de l’édition 2022 du ALS Drug Development Summit
02/02/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence de Santé Suédoise pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)
19/01/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère
03/01/2022 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS)
29/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19
22/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA)
18/11/2021 – AB Science annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de reprendre le recrutement des patients dans l’étude confirmatoire de phase 3 du masitinib (AB19001) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)
18/10/2021 – AB Science annonce avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire