AB Science annonce l’obtention d’un brevet sur le masitinib au Japon pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique, renforçant ainsi la position de la société en matière de propriété intellectuelle jusqu’en 2037

18/04/2023 – AB Science annonce aujourd’hui que l’office des brevets du Japon a émis un avis d’acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) avec sa molécule phare, le masitinib

Les résultats du masitinib dans la SLA ont été sélectionnés pour une présentation scientifique à la réunion annuelle 2023 de l’AAN, et incluent l’analyse de la survie à long terme et une nouvelle analyse concernant la population de patients sans perte fonctionnelle totale à l’inclusion

12/04/2023 – AB Science annonce aujourd’hui que le professeur Albert Ludolph, MD, PhD (Président du Département de Neurologie à l’Hôpital Universitaire et à la Faculté de Médecine d’Ulm), fera une présentation sur le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) devant un public de leaders d’opinion spécialistes de la SLA, lors de la prochaine réunion…

AB Science annonce avoir répondu aux questions au D120 de la procédure EMA de demande d’autorisation conditionnelle du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique et précise le nouveau calendrier de réponse à Santé Canada

04/04/2023 – AB Science communique aujourd’hui une mise à jour du calendrier des procédures d’évaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et par Santé Canada de ses demandes d’autorisation conditionnelle du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

AB Science annonce une première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue réfractaire en rechute, à très faible dose, dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939 (AB18001)

13/03/2023 – AB Science rapporte aujourd’hui un cas issu de la phase initiale de son étude de Phase I/II (AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente