30/06/2025 – AB Science annonce aujourd’hui qu’un accord de principe a été obtenu avec ses créanciers financiers en vue du décalage de 24 mois du remboursement de sa dette bancaire Télécharger le PDF Navigation articlePrécédent Article précédent :De nouvelles données évaluées par des pairs apportent des preuves solides du potentiel du masitinib dans le traitement de la maladie d’AlzheimerSuivantArticle suivant :Le masitinib reçoit l’autorisation de la FDA et de l’EMA pour l’etude confirmatoire de phase 3 dans le cancer de la prostate métastatique hormono-resistant, avec une sélection des patients basée sur des biomarqueurs ciblant la population la plus susceptible d’en bénéficierRelated PostsAB Science annonce le succès d’un placement privé d’environ 2,55 millions d’eurosaoût 4, 2025AB Science a reçu l’approbation règlementaire de pays européens pour initier la troisième étape de la phase I/II visant à combiner sa molécule AB8939 avec le venetoclax dans le traitement de la LMAjuillet 30, 2025AB Science a obtenu l’autorisation de plusieurs pays européens pour initier l’étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la SLAjuillet 24, 2025AB Science annonce le succès d’un placement privé de 1,925 millions d’eurosjuillet 8, 2025Le masitinib reçoit l’autorisation de la FDA et de l’EMA pour l’etude confirmatoire de phase 3 dans le cancer de la prostate métastatique hormono-resistant, avec une sélection des patients basée sur des biomarqueurs ciblant la population la plus susceptible d’en bénéficierjuillet 4, 2025De nouvelles données évaluées par des pairs apportent des preuves solides du potentiel du masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimerjuin 23, 2025
AB Science a reçu l’approbation règlementaire de pays européens pour initier la troisième étape de la phase I/II visant à combiner sa molécule AB8939 avec le venetoclax dans le traitement de la LMAjuillet 30, 2025
AB Science a obtenu l’autorisation de plusieurs pays européens pour initier l’étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la SLAjuillet 24, 2025
Le masitinib reçoit l’autorisation de la FDA et de l’EMA pour l’etude confirmatoire de phase 3 dans le cancer de la prostate métastatique hormono-resistant, avec une sélection des patients basée sur des biomarqueurs ciblant la population la plus susceptible d’en bénéficierjuillet 4, 2025
De nouvelles données évaluées par des pairs apportent des preuves solides du potentiel du masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimerjuin 23, 2025
