La FDA autorise le recrutement de patients aux USA dans l’étude de phase 3 du masitinib dans la Sclérose Latérale Amyotrophique

31/03/2020 – AB Science annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la demande d’autorisation de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique